Más de 120.000 persones viven con migraña n’Asturies y el Serviciu de Neuroloxía del HUCA atiende cada mes a más de 500 pacientes con esta patoloxía. El hospital celebra güei les II Xornaes de Migraña, dedicaes a actualizar conocimientos, visibilizar l’impactu de la enfermedá y reforzar la coordinación ente profesionales y pacientes.

Según los datos del HUCA, cada mes evalúense amás más d’un centenar de casos y el serviciu caltién en siguimientu alredor d’un millar de pacientes con migraña crónica a lo llargo del añu. Son cifres que dan una dimensión sanitaria a una enfermedá que con frecuencia se trivializa como un simple dolor de cabeza, magar puede provocar episodios incapacitantes y una perda importante de calidá de vida.

El centru ofrece les terapies avanzaes aprobaes pol Sistema Nacional de Salú, incluyíes técniques infiltratives, y participa en estudios multicéntricos y ensayos clínicos. Les xornaes buscan tamién reforzar la formación y la coordinación con Atención Primaria, fundamental pa detectar los casos, evitar cronificaciones y derivar a les persones que necesiten atención especializada.

La capacidá d’una unidá especializada convive, sicasí, cola presión xeneral sobre’l sistema. Les llistes d’espera de la sanidá asturiana llegaron esti branu a máximos de pacientes, una situación que afecta al accesu a especialistes, pruebes y procedimientos de múltiples patoloxíes.

La disponibilidad de profesionales ye otra pieza del mesmu sistema. Les denuncies de precariedá de les enfermeres eventuales de Cabueñes y l’análisis de la sobrecarga llaboral nel sector sociosanitariu recuerden que la calidá asistencial depende tamién de plantiyes suficientes y estables.

Al empar, el debate sobre la financiación y el papel de la iniciativa privada sigue abiertu. La concentración contra’l desvíu de fondos públicos a la sanidá privada y la movilización coincidente cola apertura del hospital Quirón pusieron esti branu sobre la mesa cómo se distribúin los recursos sanitarios.

Nel casu de la migraña, la cifra de 120.000 persones afeutaes amuesa que nun se trata d’una patoloxía minoritaria. El retu nun ye namái disponer de tratamientos avanzaos, sinón consiguir que’l diagnósticu llegue a tiempu, que los casos más graves puedan acceder a Neuroloxía y que la atención continuada nun dependa de superar demores evitables.

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